乌鲁木齐市新市区胎儿中云亲子鉴定咨询服务点
机构类型：基因公司
机构地址：乌鲁木齐市新市区百园路街道
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目，如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 耳聋易感基因检测 | ￥ 1330 |
耳聋基因的隐性遗传方式
1、携带一个耳聋基因听力正常(携带者)
2、携带两个耳聋基因听力不正常(患者)
3、父母均为携带者，出生婴儿的患病几率：
1/4的耳聋患者
1/2的携带者
1/4的正常小孩
近亲三代为什么不能结婚?
很多遗传性疾病类似于耳聋基因的遗传方式
1、近亲携带相同致病基因的几率大很多
2、后代成患者的几率也大很多
《婚姻法》第七条规定：有下列情形之一的，禁止结婚：
(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
(二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。
一针致聋基因检测的好处
每年新增一针致聋患者达10万人以上
1、预防一针致聋
(避免氨基糖苷类药物：庆大霉素、链霉素、依替米星等)
2、预警下一代
中国人群大部分遗传性耳聋由少数基因的突变所引起：
l GJB2：先天性重度感音神经性耳聋
临床表现：新生儿出生后就为听力障碍，早期诊断，可避免因聋致哑。
l SLC26A4(PDS)：后天迟发性耳聋
临床表现：新生儿出生后听力正常，一旦发生头部撞击、感冒、发烧等外因将极易诱发
听力下降至全聋。常见为大前庭导水管综合征。早期诊断，防止“一巴掌打聋”。
l 线粒体 12S rRNA：药物性耳聋(氨基糖甙类药物等)
临床表现：新生儿出生后听力正常，一旦使用氨基糖苷类药物必将致聋。遗传特性是母系遗传。早期诊断，防止“一针致聋”。
l GJB3：后天高频感音神经性耳聋
临床表现：新生儿出生后听力正常，高频导致听力下降。早期诊断，早期干预。
检测意义
检测分析先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋等相关基因，早发现、早预防，有效避免“由聋致哑、一针致聋”等疾病。
最近更新时间：2026-03-26 11:12:04
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(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
检测时间：工作日7:00-17:00;节假日休息
检测地点：乌鲁木齐市新市区百园路街道
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
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毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
